快三开奖结果湖北遗漏

  • <tr id='R4RKZN'><strong id='R4RKZN'></strong><small id='R4RKZN'></small><button id='R4RKZN'></button><li id='R4RKZN'><noscript id='R4RKZN'><big id='R4RKZN'></big><dt id='R4RKZN'></dt></noscript></li></tr><ol id='R4RKZN'><option id='R4RKZN'><table id='R4RKZN'><blockquote id='R4RKZN'><tbody id='R4RKZN'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='R4RKZN'></u><kbd id='R4RKZN'><kbd id='R4RKZN'></kbd></kbd>

    <code id='R4RKZN'><strong id='R4RKZN'></strong></code>

    <fieldset id='R4RKZN'></fieldset>
          <span id='R4RKZN'></span>

              <ins id='R4RKZN'></ins>
              <acronym id='R4RKZN'><em id='R4RKZN'></em><td id='R4RKZN'><div id='R4RKZN'></div></td></acronym><address id='R4RKZN'><big id='R4RKZN'><big id='R4RKZN'></big><legend id='R4RKZN'></legend></big></address>

              <i id='R4RKZN'><div id='R4RKZN'><ins id='R4RKZN'></ins></div></i>
              <i id='R4RKZN'></i>
            1. <dl id='R4RKZN'></dl>
              1. <blockquote id='R4RKZN'><q id='R4RKZN'><noscript id='R4RKZN'></noscript><dt id='R4RKZN'></dt></q></blockquote><noframes id='R4RKZN'><i id='R4RKZN'></i>
                血液病基因檢測 / 肺癌基因檢測 / 乳腺癌基因檢測 / 卵巢癌基因檢測 / 結直腸癌基因檢測 / 泛癌種基因檢測
                檢測介紹 檢測優勢 檢測流程 適用人群
                技術簡介

                產品介紹


                • 全面覆蓋結直腸癌關鍵基因,突破傳統方法限制

                • 輔助選擇合適藥物及治療方案,提升治療效果

                • 動態監測


                精準解讀51種靶藥(包含34種已獲批藥物和17種臨床在研藥物),以及9種結直腸癌治療方案中常用化療藥物的敏感性與毒副作用,輔助臨床醫生更加精準的制定個性化的治療方案,提升患者生存獲益。


                北京快3技術優勢

                解讀優勢


                產品配圖-13.jpg


                • 人工專業遺傳信息解讀,避免遺漏位點,真正做到全面解讀

                • 即時更新內部數據庫+第三方數據庫,數據更新更全面


                產品介紹


                結直腸癌10基因檢測方案產品配圖-09.jpg

                  

                  結直腸癌230基因 檢測方案

                產品配圖-10.jpg

                註:樣本DNA濃度要求需≥10ng/ul,DNA濃度過低可能導致檢測失敗。


                錯配修復缺陷(dMMR)的腫瘤更傾向於從免疫治療中獲益


                產品配圖-11.jpg


                • 呈現MSI-H的II期結直腸癌患者預後較好,5年生存率較MSI-L/MSS明顯提高1 。

                • MSI-H的II期結直腸癌患者不能從氟尿嘧啶類化療中獲益1。



                  產品配圖-12.jpg


                • 錯配修復缺陷結直腸癌患者的mPFS及mOS比錯配修復正常的結直腸癌患者(mPFS只有2.2個月,mOS為5個月)更具有優勢,使用Pembrolizumab治療可顯著獲益 2 。


                參考文獻

                1、Sargent DJ, et al. Defective Mismatch Repair As a Predictive Marker for Lack of Efficacy of Fluorouracil-Based Adjuvant Therapy in Colon Cancer. J ClinOncol.2010 Jul 10 ; 28(20):3219-26.

                2、Le DT, et al. PD-1 Blockade in Tumors with Mismatch-Repair Deficiency. N Engl J Med. 2015;372(26):2509-2520.


                檢測流程

                檢測流程


                自實驗室接收樣本起,8個工作日內出具檢測報告。

                1547618667519040.jpg

                適用人群

                適用人群


                1、結直腸癌10基因檢測方案:初診,有靶向藥物需求的 結直腸癌患者;

                2、結直腸癌230基因檢測方案:經多線治療出現進展或復發,需要尋求更多治療方案的結直腸癌患者;希望得到最佳治療方案的結直腸癌患者;

                符合上述情況但無法提供組織(或組織儲存時間已超過1年)的IIIB期及IV期結直腸癌患者可選擇ctDNA檢測方式。



                Copyright ? 北京快3基因科技(北京)有限公司 京ICP備12029022號-1