• <tr id='DlEFxi'><strong id='DlEFxi'></strong><small id='DlEFxi'></small><button id='DlEFxi'></button><li id='DlEFxi'><noscript id='DlEFxi'><big id='DlEFxi'></big><dt id='DlEFxi'></dt></noscript></li></tr><ol id='DlEFxi'><option id='DlEFxi'><table id='DlEFxi'><blockquote id='DlEFxi'><tbody id='DlEFxi'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='DlEFxi'></u><kbd id='DlEFxi'><kbd id='DlEFxi'></kbd></kbd>

    <code id='DlEFxi'><strong id='DlEFxi'></strong></code>

    <fieldset id='DlEFxi'></fieldset>
          <span id='DlEFxi'></span>

              <ins id='DlEFxi'></ins>
              <acronym id='DlEFxi'><em id='DlEFxi'></em><td id='DlEFxi'><div id='DlEFxi'></div></td></acronym><address id='DlEFxi'><big id='DlEFxi'><big id='DlEFxi'></big><legend id='DlEFxi'></legend></big></address>

              <i id='DlEFxi'><div id='DlEFxi'><ins id='DlEFxi'></ins></div></i>
              <i id='DlEFxi'></i>
            1. <dl id='DlEFxi'></dl>
              1. <blockquote id='DlEFxi'><q id='DlEFxi'><noscript id='DlEFxi'></noscript><dt id='DlEFxi'></dt></q></blockquote><noframes id='DlEFxi'><i id='DlEFxi'></i>
                【直播預告】CNV-seq檢測技術在產前診斷的臨床應用
                2020.04.17

                隨著2019年4月,《低深度全基因組測序技術在產前診斷中的應用專家共識》的發表,以及同年12月,CNV致病性評級分級指南的推出,CNV-seq(低深度全基因組測序技術)在產前診斷領域掀起了又一輪臨床應用熱潮,其應用價值也不斷被深化。CNV-seq技術具備通量高、範圍廣、自動化程度高等特點,尤其在低比例嵌合檢測方面的優勢,為當下中國產前診斷領域提供強有力的技術補充,成為精確診斷的利器。

                本期直播課堂,北京快3聯合丁香園有幸再邀雲南省第一人民醫院醫學遺傳科的朱寶生教授,朱寶生教授將通過臨床實例為大家全面解析CNV-seq檢測技術在產前診斷的臨床應用~

                不止“疫”時的陪伴,愛一直在!

                21.jpg

                 

                參與方式

                微信掃碼報名,參與直播,還可與朱寶生教授提問互動哦~

                直播二維碼.png

                註:本次直播不收取任何費用。報名成功後,會收到丁香播咖的課程通知,屆時課程開始前您會收到觀看邀請。

                 

                2121.png

                 

                朱寶生,教授,博士生導師,雲南省第一人民醫院、昆明理工大學附屬醫院醫學遺傳科主任,國家衛健委西部孕前優生重點實驗室常務副主任,雲南省出生缺陷與罕見病臨床醫學研究中心副主任,國家衛健委全國產前診斷專家組成員,中國優生科學協會副會長,中國醫師協會醫學遺傳醫師分會常委,中華醫學會醫學遺傳學分會委員,《中國實用婦科與產科雜誌》、《中華醫學遺傳學雜誌》等雜誌編委。

                從事遺傳咨詢、出生缺陷防治和生殖健康服務29年,發表論文100多篇,主編《重大出生缺陷與精準預防》,主審編譯《結構性胎兒發育異常》,參加編寫《實用產前診斷學》等專著,參加編寫《先天性巨細胞病毒感染篩查與臨床幹預指南》等13部技術標準、診療指南和專家共識。獲得省部級科學技術獎23項,先後被授予國務院政府特殊津貼專家、雲南省突出貢獻優秀專業技術人才、雲嶺學者、雲南省醫學領軍人才等榮譽稱號。

                分享:
                Copyright ? 北京快3基因科技(北京)有限公司 京ICP備12029022號-1